Pelės, turinčios geno, koduojančio neuroliginą-3, mutaciją, kuri lemia susirgti autizmu, yra pirmieji tikslūs autizmo modeliai, nepaveikti kitų neurologinių sutrikimų, kaip antai trapiosios X chromosomos sindromo, Reto sindromo arba gumburinės sklerozės. Teksaso mokslininkai praneša, jog pelės, turinčios neuroligino-3 R451C mutaciją, negeba bendrauti su kitomis pelėmis, tačiau pasižymi geresniais erdvinio pažinimo įgūdžiais.
Nedidelė dalis sergančiųjų autizmo spektro raidos sutrikimu (ASRS) turi mutuotą geną, kuris koduoja neuroliginą-3 ir -4 postsinapsinėse ląstelių adhezijos molekulėse. Mokslininkai ištyrė 38 peles, pusė kurių turėjo minėtas mutacijas, o kitos sudarė kontrolinę grupę. Tiriamos pelės pasižymėjo menkais bendravimo sugebėjimais, tačiau jų nerimo lygis, koordinacija ir jautrumas skausmui buvo normalūs, o erdvinis pažinimas buvo geresnis nei sveikų pelių. Įdomu tai, jog elgesio pokyčiai buvo susiję su padidėjusiu signalo perdavimo sinapsėje slopinimu žievėje. Tikimasi, kad šis pelės modelis padės geriau suvokti molekulinį autizmo mechanizmą bei sukurti ir išbandyti naujus gydymo būdus.
www.medscape.com 28 May 2008