Prailginto atsipalaidavimo tramadolis lėtinio skausmo gydymui

Kompanija „Labopharm“ paskelbė, kad JAV Maisto ir Vaistų Tarnyba (FDA) aprobavo prailginto atsipalaidavimo vieną kartą per dieną vartojamą tramadolį vidutinio intensyvumo ir stipraus lėtinio skausmo gydymui.

Gaminant šį naujos formos preparatą, yra naudojama kompanijos sukurta patentuota peroralinių vaistų gamybos technologija „Contramid“, ir tai yra pirmas JAV pagal šią technologiją pagaminto „Labopharm“ preparato aprobavimas.
Pranešama, kad šis vaistas pasižymi dvejopomis, iš karto ir lėtai atsipalaiduojančio preparato, savybėmis. „Labopharm“ ir kompanijos pardavimų partneris JAV „Purdue Pharma“ planuoja pradėti prekybą juo po 100, 200 ir 300 mg antrajame š. m. ketvirtyje. Šis preparatas jau pasirodė 14 šalių, tarp jų Kanados ir Europos Sąjungos, rinkoje ir yra nesenai aprobuotas arba laukia aprobavimo 29 šalyse.

www.medscape.com