JAV maisto ir vaistų tarnyba (FDA) aprobavo duloksetino ilgo atsipalaidavimo kapsules (Cymbalta „Eli Lilly and Co.“) kaip vieną kartą per dieną vartojamą preparatą nuo lėtinio kaulų ir raumenų skausmo. Apie du trečdalius pasaulio gyventojų tam tikrais gyvenimo etapais kenčia nuo lėtinio skausmo. Šis aprobavimas reiškia, kad jie turi dar vieną gydymo galimybę.
Šių metų rugpjūtį FDA anestetikų ir palaikomųjų preparatų patarėjų komitetas 8–5 teigiamai nubalsavo už tai, kad duloksetinas yra veiksmingas lėtinio juosmens skausmo gydymo būdas, tačiau 9–4 nusprendė, jog osteoartrito gydymui jis netinka. Tačiau FDA aprobavo preparatą tiek juosmens skausmo, tiek osteoartrito gydymui, remdamasi 4 dvigubai aklų atsitiktinių imčių tyrimų rezultatais, parodžiusiais, kad duloksetinas mažina skausmą esant šiom būklėms veiksmingiau už placebą. Rekomenduojama dienos dozė yra 60 mg. Labiausiai tikėtini nepageidaujami reiškiniai (5 proc.) yra pykinimas, burnos džiūvimas, nemiga, mieguistumas, obstipacijos, nuovargis ir svaigulys. Duloksetinas jau yra aprobuotas gydyti didžiajai depresijai, nerimo sutrikimui, diabetiniam periferiniam neuropatiniam skausmui bei fibromialgijai.