JAV maisto ir vaistų tarnyba (FDA) neaprobavo dutasterido (Avodart, „GlaxoSmithKline“) prostatos vėžio profilaktikai. Tarnyba rėmėsi Onkologinių preparatų konsultacinio komiteto nuomone. Komitetas taip pat nerekomendavo aprobuoti šiai indikacijai panašaus preparato finasterido (Proscar, „Merck & Co“). Abu preparatai yra 5 alfa reduktazės inhibitoriai ir vartojami gerybinei prostatos hiperplazijai gydyti. Dviejų didelių klinikinių tyrimų duomenimis, abu vaistai, skiriami sveikiems vyrams, mažino prostatos vėžio riziką 23–25 proc.
„GlaxoSmithKline“ siekė naujos dutasterido indikacijos aprobavimo, „Merck & Co“ – leidimo įtraukti tyrimo rezultatus į preparato informacinį lapelį, taip atkreipiant į juos dėmesį. Tačiau nė vienas bandymas įteisinti prostatos vėžio chemoprofilaktiką nebuvo sėkmingas. Komitetas pažymėjo, kad preparatai mažina tik žemo diferenciacijos laipsnio navikų riziką, o didelio diferenciacijos laipsnio navikų riziką didina. Be to, suabejota, ar klinikiniai tyrimai atspindi JAV klinikinę praktiką, kaip buvo teigiama.