Europos Komisija aprobavo „Bristol-Myers Squibb“ gaminamą proteazės inhibitorių Reyataz, vartojamą vieną kartą per dieną kartu su ritonaviru, pirmos eilės ŽIV-1 užsikrėtusių suaugusiųjų gydymui. Reyataz (atazanaviras) Europoje jau skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais preparatais tais atvejais, kai kitas pirmos eilės gydymas buvo nesėkmingas, JAV pirmos eilės gydymui jis buvo aprobuotas 2003 m. gegužę.
Sprendimas buvo priimtas po to, kai pasirodė CASTLE tyrimo duomenys, kurie įrodo, jog atazanaviro ir ritonaviro derinio veiksmingumas yra ne mažesnis už „Abbott Laboratories“ gaminamo preparato Kaletra (lopinaviro ir ritonaviro derinys). Nustatyta, jog pradėjus gydymą kartą per dieną vartojamu Reyataz, per 48 sav. viruso koncentracija sumažėja iki 50 kopijų/ml 78 proc. ligonių, o pradėjus nuo dukart per dieną geriamo Kaletra – 76 proc. tiriamųjų.
Be to, Reyataz yra geriau toleruojamas, rečiau sukelia diarėją, vartojant jį cholesterolio ir trigliceridų koncentracija padidėja mažiau. Tačiau 34 proc. vartojusiųjų atazanavirą išsivystė hiperbilirubinemija.