Kompanija „Sanofi–Aventis“ paskelbė, kad vienkartiniai iš anksto užpildyti insulinu švirkštai yra aprobuoti JAV Maisto ir vaistų valdybos (FDA). Švirkštai užpildyti rDNR kilmės insulino glulisinu, greito veikimo injekcijoms skirtu insulino analogu. Jie yra skirti glikemijos kontrolei pagerinti suaugusiesiems ir vyresniems nei 4 m. amžiaus vaikams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu (CD), arba 2 tipo CD sergantiems suaugusiesiems.
Panašus „Sanofi–Aventis“ švirkštas, užpildytas insulino glarginu (taip pat rDNR kilmės), buvo aprobuotas FDA 2007 m. Abiejų švirkštų patogumas turėtų palengvinti glikemijos kontrolę pacientams, kurie vieną kartą per dieną naudoja ilgo veikimo insulino glarginą ir greito veikimo insulino glulisiną valgio metu. Švirkštai gaminami skirtingų spalvų, kad pacientai galėtų lengvai atskirti ilgo ir trumpo veikimo preparatus.
Dviem tyrimais nustatyta, kad „Sanofi–Aventis“ insulino glulisino švirkšto naudojimas yra patogesnis nei kitų gamintojų švirkštai, užpildyti tokiu pačiu preparatu. Šis švirkštas yra iš anksto užpildytas bei išmetamas panaudojus, todėl nereikia jo užpildyti.
www.medscape.com 3 March 2009