Kompanijos „UCB“ ir „Biogen“ pusiaukelėje nutraukė eksperimentinio vaisto nuo išsėtinės sklerozės (IS) tyrimą, kadangi nepavyko nustatyti jokios kliniškai reikšmingos naudos pacientams.
II fazės tyrime dalyvavo pacientai su atsinaujinančia IS. Po pusės metų gydymo nepavyko sulaukti tokių rezultatų, kaip buvo tikėtasi, lyginant su placebu. CDP323 tai geriamas aktyvus smulkiamolekulinis alfa—4 integrino inhibitorius. II fazės rezultatai privertė gamintojus dar kartą patikrinti preparato sudėtį, kas kainuos jiems kelis dešimtis milijonų eurų.
Gera naujiena, kad dar nebuvo pranešta ne apie vieną mirtinos smegenų infekcijos progresuojančios daugiažidininės leukoencefalopatijos atvejį. Tuo tarpu populiarus „Biogen“ preparatas nuo IS (natalizumabas) sukėlė jau 10 šios ligos atvejų.
www.pharmatimes.com Liepos 01, 2009