JAV rinkoje pasirodys Novartis preparatas nuo išsėtinės sklerozės

JAV Maisto ir Vaistų Tarnyba (FDA) aprobavo Šveicarijos farmacijos pramonės giganto „Novartis“ preparatą, skirtą išsėtinės sklerozės (IS) gydymui. Šis preparatas yra originali „Bayer“ beta—1b interferono kopija. Konkrečiai naujasis vaistas bus skiriamas gydyti atsinaujinančias IS formas siekiant sumažinti ligos paūmėjimų dažnumą.

Šis preparatas taip pat bus išrašomas pacientams, kuriems liga pirmą kartą kliniškai pasireiškė kartu su atitinkamais pokyčiais MRT. Beta—1b interferonas yra atsinaujinančių IS formų gydymo auksinis standartas JAV jau apie 16 m. „Novartis“ duomenimis, beta—1b interferonas gali sumažinti atkryčio riziką 34 proc. per metus, vartojant jį tikimybė išgyventi 2 m. be atkryčio yra dukart didesnė negu vartojant placebą. Be to preparatas gali pristabdyti ligos progresavimą.


Išsėtinė sklerozė yra lėtinė autoimuninė liga, kurios metu organizmo imuninė sistema suardo neuronų mielino dangalą, kas pasireiškia raumenų valdymo, jėgos, regos, pusiausvyros ir protinės funkcijos sutrikimais. Manoma, kad vien JAV ja serga 400000 žmonių, 80 proc. iš jų kenčia nuo atsinaujinančios ligos formos.

www.pharmatimes.com, 2009