ES leistas ribotas sitagliptino vartojimas

Kompanija „Merck & Co.“ praneša, kad Europos kontrolieriai aprobavo preparatą sitagliptinas 2 tipo cukrino diabeto gydymui. Tai pirmas dipeptidilpeptidazės IV (DDP4) inhibitorius, aprobuotas glikemijos kontrolei, kuomet vien mitybos korekcijos ir mankštos nepakanka, o metformino negalima skirti dėl kontraindikacijų arba netoleravimo.

Šį sprendimą Europos Komisija priėmė po to, kai Nacionalinis Sveikatos ir Klinikinio Meistriškumo Institutas nusprendė, kad DDP—4 inhibitoriai, kaip antai sitagliptinas ir kompanijos „Novartis“ vildagliptinas, turėtų būti aprobuoti kaip antro pasirinkimo medikamentai vietoj sulfanilureos, kuomet metformino nepakanka adekvačiai glikemijos kontrolei pacientams, dažnai patiriantiems hipoglikemiją. „Merck & Co.“ labai tikisi, kad šis aprobavimas pagerins sitagliptino pardavimus. N
esenai Europos Komisija taip pat aprobavo sitagliptino ir metformino derinio skyrimą kartu su sulfonilurea ir tiazolidinedionu tais atvejais, kuomet mitybos korekcijos ir mankštos bei dviejų vaistų terapijos nepakanka. Šie aprobavimai yra labai reikšmingi pacientams, kurie netoleruoja šiuo metu skiriamų vaistų.


www.pharmatimes.com