FDA aprobavo leidžiamą vaistą nuo osteoporozės

Pirminio lygio gydytojai dabar turi naują ir potencialiai patogesnį būdą kovoti su osteoporoze. JAV maisto ir vaistų tarnyba (FDA) aprobavo naują „Amgen“ farmacijos kompanijos preparatą Prolia (denosumabą) kaulų tankiui didinti ir apsaugoti nuo lūžių osteoporoze sergančias moteris po menopauzės, kurios jau patyrė kaulų lūžių arba gydymas kitais vaistais nebuvo veiksmingas.


Tai pirmas preparatas, blokuojantis ląsteles, atsakingas už kaulų vientisumo pažeidimus, bei leidžiamas kas pusę metų. Be to, jis yra pirmasis biologinis preparatas, aprobuotas postmenopauzinei osteoporozei gydyti. Dėl jo vartojimo būdo pacientės nepamiršta išgerti vaistų, nes to daryti netenka. Be to, nebereikia ir tikrinti inkstų funkcijos prieš skiriant Prolia kaip tai yra su kitais leidžiamais vaistais nuo osteoporozės. Šį vaistą gydytojas pats gali suleisti pacientei į žastą. Ištyrus 8000 moterų po menopauzės, nustatyta, kad vartojant Prolia slanksteliai lūžta daug rečiau, nei vartojant placebą: 2 ir 7 proc. atitinkamai.


www.health.com 2010 m. birželio 2 d.