Greitai europiečiai turės galimybę tiesiogiai pranešti apie šalutinį vaisto poveikį. ES farmakologinio budrumo įstatymų laukia ir daugiau pokyčių, pavyzdžiui, viešieji nagrinėjimai, kurie užtikrintų didesnį dalyvių skaičių bei visuomenės įtaką aptariant vaistų naudą ir riziką. Tokia sistema jau veikia keliose Europos valstybėse ir turi artimiausiu metu įsigalioti kiekvienoje Europos Sąjungos šalyje.
Kol kas neaišku, kaip įdiegti tiesioginių pacientų pranešimų sistemas. Teisinis pagrindas tam yra sukurtas, telieka informuoti apie jas visus ES piliečius, o šalių vyriausybės turi užtikrinti draugišką ir visiems prieinamą šios sistemos darbą. Be to, Europos Parlamentas nežadėjo visuomenės pagrindu remti šių naujovių įdiegimą, kas galėtų apsaugoti nuo šališkumo. Svarbu tai, kad pataisose nenumatomas terapinio privalumo įstatymas, kuris priverstų farmacijos kompanijas įrodyti naujų vaistų pranašumą už jau esančius vaistus siekiant aprobavimo.