Farmacijos kompanija „Boehringer Ingelheim“ priėmė sprendimą nutraukti sumažėjusio moters seksualinio potraukio gydymui skirto preparato flibanserino kūrimą dėl neigiamo kontrolierių požiūrio. Kompanija teigia, kad vis dar tiki šio preparato nauda, tačiau sudėtingas aprobavimo procesas ir daugybė vėliau kylančių klausimų privertė žengti šį žingsnį. Svarbią įtaką tam turėjo neigiamas JAV maisto ir vaistų tarnybos (FDA) preparato saugumo ir efektyvumo profilio įvertinimas.
Tarnybos reprodukcinės sveikatos vaistų komitetas 10-1 nutarė, kad flibanserinas neveiksmingas didinant moters libido, o šalutinis jo poveikis, pasireiškiantis sąmonės netekimu ir depresija, nepersveria labai ribotos naudos.
Kompanija žada baigti du labiausiai pažengusius klinikinius tyrimus, siekdama surinkti daugiau duomenų apie moters lytinio potraukio sumažėjimą, nes tikisi, kad ateityje jų įdirbis padės kitiems mokslininkams kovoti su šia būkle. Pinigai, numatyti flibanserino kūrimui, bus perskirstyti į kitas kompanijos veiklos sritis: insulto profilaktiką, cukrinį diabetą ir onkologiją.