II fazės klinikiniai tyrimo rezultatai rodo, kad eksperimentinis kompanijos „Novartis“ geriamasis antivirusinis preparatas pagydo 50 proc. daugiau anksčiau negydytų dažniausia hepatito C forma sergančių pacientų, kai juo papildoma standartinė gydymo schema. Tyrime dalyvavo 300 žmonių, užsikrėtusių 1 genotipo hepatito C virusu. Jie buvo skirti į dvi grupes: vieni buvo gydyti kaip įprasta (pegiliuotu 2a-alfa interferonu ir ribavirinu), kiti kartu gavo ir naujo vaisto alisporiviro. Praėjus 24 sav. po gydymo pabaigos, 76 proc. pastarųjų buvo pasiekta maksimali viruso kontrolė, lyginant su 55 proc. standartinio gydymo grupėje.
Alisporiviras yra pirmasis naujos vaistų klasės, vadinamos ciklofilino inhibitoriais, atstovas. Kitaip nei kiti dabar tiriami preparatai, kurie kovoja su pačiu virusu, alisporiviras yra nukreiptas prieš šeimininko baltymus, kuriuos hepatito C sukėlėjas naudoja replikacijai.
Dabar vyksta IIb fazės tyrimai, skirti įvertinti preparato efektyvumui kovojant su 2 ir 3 genotipo virusais. Kadangi šeimininko baltymai yra reikalingi visų virusų replikacijai, manoma, kad alisporiviro veikimo spektras bus platus. Ruošiamasi pradėti III fazės tyrimą su anksčiau negydytais G1 HCV užkrėstais pacientais, skirtą įvertinti preparato saugumui ir veiksmingumui, lyginant su įprastiniu gydymu.