JAV maisto ir vaistų tarnyba (FDA) tiria kelis rimtos akių infekcijos atvejus, susijusius su kompanijos „Roche“ preparato Avastin (bevacizumabas) skyrimu šlapiajai geltonosios dėmės degeneracijai gydyti, nors tai nėra patvirtinta šio vaisto indikacija. Pranešama, kad vaisto injekcijos į stiklakūnį sukėlė akių infekcijų protrūkį Majamyje, JAV.
Nustatyta, kad visi preparatai iš vienos vaistinės pateko į keletą akių ligų klinikų. Žinoma apie mažiausiai 12 trijų klinikų pacientų, kurie susirgo streptokokiniu endoftalmitu. Visų pacientų rega buvo pablogėjusi iki injekcijos, tačiau keli visiškai apako dėl infekcijos. Bevacizumabas yra skirtas vėžiui gydyti ir neaprobuotas gydyti geltonosios dėmės degeneracijai. Tačiau daug gydytojų visame pasaulyje renkasi būtent šį preparatą vietoj geltonosios dėmės degeneracijos gydymui skirto ranibizumabo dėl kainų skirtumo (50 ir 2000 JAV dolerių už vieną injekciją atitinkamai). 2008 m. „Roche“ pirmą kartą įspėjo apie Avastin vartojimo ne pagal indikacijas riziką po 36 akių komplikacijų atvejų Kanadoje.