Europos Komisija priėmė naujus įstatymus, reguliuojančius informaciją apie receptinius preparatus, kurią vaistų gamintojai gali skelbti viešai. Remiantis jais, išliks draudimas reklamuoti receptinius vaistus.
Jie taip pat numato:
·gali būti viešinama tik „tam tikra“ informacija apie receptinius vaistus, tokia, kaip nurodoma informaciniuose lapeliuose, bei duomenys apie kainą, klinikinius tyrimus ir vartojimo indikacijas;
·ši informacija gali būti prieinama tik tam tikrose vietose, tokiose kaip oficialiai patvirtinti tinklapiai arba išspausdinta medžiaga, išduodama pagal užklausimą, publikacijos visuomenės spaudoje turi būti uždraustos;
·informacija turi atitikti priimtus kokybės kriterijus: pavyzdžiui, būti nedviprasmė, atitikti paciento poreikius ir lūkesčius, pagrista įrodymais, teisinga ir neklaidinanti bei suprantama;
·anksčiau neaprobuota informacija turi būti patikrinta specialios komisijos prieš platinimą.
Pastebėta, kad pacientai labiau domisi jiems skiriamais vaistais bei nori aktyviau dalyvauti gydymo procese. Tačiau, iš kitos pusės, jie susiduria su vis didėjančiu informacijos kiekiu įvairiuose šaltiniuose, ir jiems būna sunku išsirinkti patikimus duomenis.