2014 metų rugsėjo 11 dieną vyko Lietuvos, Latvijos ir Estijos vaistų agentūrų susitikimas. Susitikimo tikslas buvo pasikeisti informacija, aptarti naujas sritis, kuriose būtų galima tęsti ilgalaikį bendradarbiavimą bei harmonizuoti procedūras vaistų kontrolės srityje. Susitikime dalyvavo 35 Baltijos šalių vaistų agentūrų specialistai bei vadovai.
Buvo peržiūrėta 2012 m. pasirašyta bendradarbiavimo sutartis tarp Estijos, Latvijos ir Lietuvos vaistų kontrolės agentūrų geros gamybos praktikos, geros platinimo praktikos, geros klinikinės praktikos, farmakologinio budrumo inspekcijų bei laboratorinių tyrimų srityse. Bendradarbiavimas šiose srityse bus tęsiamas, nes tai padeda išvengti inspekcijų dubliavimo, stiprinti tarpregioninį bendradarbiavimą.
Bendro susitikimo metu dalyviai aptarė galimą riziką dėl didėjančio lygiagretaus importo bei lygiagrečiai platinimų vaistinių preparatų. Buvo peržiūrėta ir aptarta bendra Baltijos šalių vaistų pakuočių ženklinimo procedūra, apsikeista praktine informacija bei patirtimi. Aptartas apsaugos priemonių taikymas Baltijos šalių vaistų pakuotėms. Sutarta, kad agentūros skirs išskirtinį dėmesį Baltijos šalių vaistų pakuočių ženklinimo procedūrai, nes vaistinių preparatų prieinamumas – prioritetinė sritis.
Lietuvos ir Latvijos atstovai pasidalijo savo patirtimi farmakologinio budrumo inspekcijų srityje. Buvo aptarti ateities bendradarbiavimo planai ir galimybės. Pirma bendra farmakologinio budrumo inspekcija, kurioje dalyvaus Lietuvos ir Estijos inspektoriai, vyks 2014 m. pabaigoje. Pasidalinta patirtimi šaliai kaip referentinei valstybei dalyvaujant decentralizuotose ir tarpusavio pripažinimo procedūrose.
Susirinkimo metu aptarta šalių patirtis pirmą kartą publikuojant bendrą Estijos, Latvijos ir Lietuvos leidinį apie vaistų suvartojimą. Nutarta šią veiklą tęsti ir antrą leidinį apie vaistų suvartojimą publikuoti 2016 metais. Taip pat buvo nuspręsta pradėti bendradarbiavimą vaistų reklamos kontrolės srityje. Latvijos vaistų agentūros atstovas apžvelgė artėjančio pirmininkavimo ES Tarybai 2015 m. aspektus. Estijos vaistų agentūra pasidalijo savo žiniomis pažangiosios terapijos vaistų srityje, supažindino su tokių vaistų gamyba bei patirtimi išduodant šiems vaistams gamybos licenciją. Buvo aptarti įvairūs pažangiosios terapijos vaistų prieinamumo, teisinio reguliavimo, gamybos reikalavimų aspektai. Visose trijose Baltijos valstybėse pažangiosios terapijos vaistų gamyba ir tokių vaistų naudojimas yra tik pradedamas vystyti. Susitikimo metu dalyviai pabrėžė pasidalijimo patirtimi, reikalavimų harmonizavimo svarbą.
Planuojama, kad kitas Baltijos šalių vaistų agentūrų specialistų susitikimas vyks Lietuvoje.
Visos minėtos priemonės užtikrins vaistinių preparatų kokybę, veiksmingumą ir saugumą Baltijos šalių pacientams.
VVKT informacija