1 grame tepalo yra 20 mg natrio fuzidato. 1 grame kremo yra 20 mg fuzido rūgšties. Terapinės indikacijos. Tepalas: natrio fuzidatui jautrių mikroorganizmų sukeltų odos infekcinių ligų gydymas. Kremas: fuzido rūgščiai jautrių mikroorganizmų sukeltų odos infekcinių ligų gydymas. Reikia atsižvelgti į oficialias vietines tinkamo antimikrobinių vaistinių preparatų vartojimo rekomendacijas. Vartojimo būdas ir dozavimas. Vartoti ant odos. Fucidin tepamos pažeistos odos vietos 2–3 kartus per parą, įprastai 7 paras. Fucidin tepalas gali būti vartojamas su tvarsčiu arba be jo. Jeigu Fucidin tepama veido oda, reikia stengtis, kad jo nepatektų į akis, nes jis gali dirginti akies junginę. Kontraindikacijos. Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei medžiagai. Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės. Lokaliai vartojant Fucidin, buvo stebėtas Staphylococcus aureus bakterijų atsparumas fuzido rūgščiai. Kaip ir vartojant visus antibiotikus, ilgalaikis ir pasikartojantis fuzido rūgšties vartojimas gali padidinti bakterijų atsparumo antibiotikams atsiradimo riziką. Fucidin tepalo sudėtyje yra cetilo alkoholio ir vilnų riebalų – šios pagalbinės medžiagos gali sukelti lokalią odos reakciją (pvz., kontaktinį dermatitą). Fucidin tepalo sudėtyje taip pat yra butilhidroksitolueno (E321), kuris gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., kontaktinį dermatitą) arba sudirginti akis ir gleivinių paviršius. Fucidin kremo sudėtyje yra butilhidroksianizolo (E320), cetilo alkoholio ir kalio sorbato, kurie gali sukelti lokalias odos reakcijas (pvz., kontaktinį dermatitą). Butilhidroksianizolas (E320) taip pat gali sukelti akių ir gleivinių paviršių sudirginimus. Sąveika su kitais vaistiniais preparatais. Sąveikos tyrimų neatlikta. Lokaliai vartojamo Fucidin sisteminė absorbcija yra nedidelė, todėl tikėtina, kad sąveika su sisteminio vartojimo vaistiniais preparatais yra nereikšminga. Nepageidaujamas poveikis. Gydymo metu dažniausiai pasitaikantis nepageidaujamas poveikis yra įvairios odos reakcijos, tokios kaip niežėjimas ir išbėrimas, lydimos įvairių vartojimo vietos reakcijų: skausmo ir odos sudirginimo, kurios kartu pasireiškė mažiau nei 1 % pacientų. Retas: padidėjęs jautrumas, konjuktyvitas, angioneurozinė edema, dilgėlinė, pūslelės. Registruotojas. LEO Pharma A/S, Danija. Atstovas Lietuvoje – UAB „Tamro“, Gamybos g. 4, Ramučių k., Karmėlavos sen., Kauno r. sav., LT-54468 Lietuva, tel.: +370 37 401099, el. paštas: info@tamro.com. Pakuotė. 15 g. Receptinis vaistinis preparatas. Specialistai, pastebėję šalutinį poveikį ir (ar) gavę informacijos apie tai, turi pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt ar kitu būdu, kaip nurodyta jos interneto svetainėje www.vvkt.lt. Čia pateikta sutrumpinta informacija. Išsami informacija apie šį vaistinį preparatą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.