Registruotojų, gydytojų specialistų ir pacientų organizacijų dėmesiui!

Tarnyba kartu su Europos Komisija (EK) įgyvendina projektą, kurio metu siekiama padidinti Tarnybos veiklos efektyvumą, daugiausia dėmesio skiriant Sveikatos technologijų vertinimo proceso tobulinimui.

Siekiant optimizuoti sveikatos technologijų vertinimo procesą ir paspartinti sveikatos technologijų vertinimą, parengtos sveikatos technologijų, susijusių su vaistiniais preparatais, vertinimo metodinės gairės. Tikimasi, kad ši metodinė medžiaga bus naudinga visų sveikatos technologijų vertinimo procese  dalyvaujančių suinteresuotų šalių  atstovams: vertinimą atliekantiems specialistams, vaistinių preparatų registruotojams ar jų atstovams, gydytojų specialistų  draugijoms ir pacientų organizacijoms.

Tarnyba kviečia socialinius partnerius – vaistinių preparatų registruotojus ar jų atstovus, gydytojų draugijas ir pacientų organizacijas – susipažinti su metodinių gairių projektu ir teikti pasiūlymus metodinėms gairėms tobulinti. Pastabas bei įžvalgas prašome atsiųsti Tarnybai iki gegužės 30 dienos el. pašto adresu: STV@vvkt.lt

Negavus pasiūlymų iki nurodytos datos, laikysime, kad gairių projektui pritariate.

Parengtas metodines gaires planuojame pristatyti šių metų birželio mėnesį vyksiančiame renginyje, apie kurio laiką ir vietą informuosime atskirai.

Minėtos metodinės gairės – tai dalis Europos Komisijos (DG REFORM) finansuojamo techninės paramos projekto TSI  Strengthening scientific capacities to increase the availability of innovative medicinal products (ID 23LT06), skirto stiprinti Tarnybos pajėgumus ir suteikti žinių, padėsiančių padidinti įstaigos kompetencijas sveikatos technologijų vertinimo, mokslinio patarimo ir inspektavimo srityse.

Projektą finansuoja Europos Sąjunga per Techninės paramos priemonę. Projektu siekiama gerinti kokybiškų, saugių ir veiksmingų vaistų prieinamumą Lietuvos gyventojams.

Projekto pradžia – 2024 metų sausis, jo trukmė – 26 mėnesiai.

VVKT inf.