Lietuvos naujienos

Europos vaistų agentūros farmakologinio budrumo darbo grupė, įvertinusi spontaninių pranešimų bei literatūros duomenis dėl antipsichotikų sukeliamos venų tromboembolijosrizikos, nusprendė harmonizuoti vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra antipsichotikų, rinkodaros pažymėjimo priedus. […]

Sveikatos apsaugos ministru prieš metus pradėjus dirbti Algiui Čaplikui, imtasi veiksmų, užtikrinančių efektyvų turimų resursų naudojimą ir kokybiškesnių, prieinamesnių paslaugų šalies gyventojams teikimą.LR Vyriausybė 2009 m. gruodžio 7 d. pritarė Sveikatos priežiūros įstaigų ir paslaugų restruktūrizavimo trečiojo etapo programai. Įgyvendinus dvejus metus truksiančią pertvarką, pagerės gydymo kokybė ir pacientų saugumas. […]

Užkrečiamųjų ligų ir AIDS centro (ULAC) laboratorija informavo apie du patvirtintus mirties nuo A(H1N1) gripo sukeltų komplikacijų atvejus. […]

Europos vaistų agentūros Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP), įvertinęs epidemiologinių tyrimų duomenis dėl padidėjusio senyvų demencija sergančių pacientų mirtingumo vartojant tipinius antipsichotikus, nusprendė įtraukti naujus įspėjimus į tipinių antipsichotikų rinkodaros pažymėjimo priedus. […]

Europos vaistų agentūros farmakologinio budrumo darbo grupė, įvertinusi klinikinių tyrimų, spontaninių pranešimų bei literatūros duomenis dėl HMG-CoA reduktazės inhibitorių sukeliamonepageidaujamo poveikio (miego sutrikimai, atminties praradimas, seksualiniai sutrikimai, depresija, intersticinė pneumopatija) rizikos, nusprendė harmonizuoti vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra HMG-CoA reduktazės inhibitorių, rinkodaros pažymėjimo priedus. Pakeitimai taikomi vaistiniams preparatams, kurių sudėtyje yra atorvastatino, fluvastatino, lovastatino, pravastatino, rozuvastatino bei simvastatino. […]

Sveikatos apsaugos ministerija parengė E. sveikatos sistemos 2009–2015 m. plėtros programos projektą. Pagal projektą programa bus įgyvendinama dviem etapais. Projekte numatytos konkrečios priemonės tobulinti E. sveikatos sistema, ir kriterijai, kuriais remiantis gydymo įstaigoms bus teikiama parama informacinių sistemų diegimui ir plėtrai. […]

Europos vaistų agentūros farmakologinio budrumo darbo grupė, įvertinusi turimus duomenis dėl Ciproterono acetato sukeliamos meningiomų rizikos, nusprendė harmonizuoti vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra ciproterono acetato, rinkodaros pažymėjimo priedus. Pakeitimai taikomi ciproterono turintiems vaistiniams preparatams, kurių dozė viršija 2 mg. […]

Šių metų gruodžio 9 d. (trečiadienį) 10 val. VU Vaikų ligoninėje (Santariškių g. 7, Didžioji auditorija) organizuojama konferencija vaikų gydytojams „VU Vaikų ligoninės darbas pandeminio gripo laikotarpiu“. […]

Europos vaistų agentūra (toliau – EVA) šiandien paskelbė pirmąjį iš numatomų skelbti savaitinių farmakologinio budrumo informacinių pranešimų dėl pandeminio gripo. […]

Ministrų kabinetas patvirtino Sveikatos apsaugos ministerijos pateiktą Sveikatos priežiūros įstaigų ir paslaugų restruktūrizavimo trečiojo etapo programą. Sveikatos apsaugos ministerija įpareigota iki 2009 m. gruodžio 31 d. parengti ir patvirtinti priemonių planą šiai programai įgyvendinti, numatant atsakingus konkrečių priemonių vykdytojus ir įgyvendinimo terminus. […]