No Picture

Vaistinė privalo turėti pigiausių kompensuojamųjų vaistų

Nuo kovo pradžios įsigaliojo pacientams patogesnė nauja kompensuojamųjų vaistų įsigijimo tvarka, padėsianti jiems reikalingų vaistų įsigyti pigiau. Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus įsakymu buvo patvirtinti vaistinėse būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir medicinos pagalbos priemonių sąrašai, o ligonių kasų 2010 m. sutartyse su vaistinėmis taip pat numatytas reikalavimas, kad jos turėtų ir siūlytų pacientams tų sąrašų vaistus. […]

No Picture

Projektas LT0112 “Nacionalinė vaikų paveldimo vėžio tyrimų programa”

Pagal Europos ekonominės erdvės ir Norvegijos finansinių mechanizmų paramos pradėtą projektą LT0112 “Nacionalinė vaikų paveldimo vėžio tyrimų programa” 2010 m. kovo 5 d. buvo suorganizuotas mokslinis-praktinis seminaras “Paveldimos vaikystėje pasireiškiančios onkologinės ligos”. Tai – pirmasis tokio pobūdžio renginys apie paveldimas onkologines ligas Lietuvoje, sulaukęs didelio įvairių specialybių gydytojų susidomėjimo. […]

No Picture

Liuksemburge įvyko pagrindinės ECHIM grupės susitikimas

Šių metų kovo 1–2 dienomis Liuksemburge įvyko ECHIM pagrindinės grupės susitikimas dėl Europos Bendrijos sveikatos rodiklių stebėsenos (ECHIM – European Community Health Indicators Monitoring) projekto tolimesnių darbų aptarimo, įsivedant vienodus Europos bendrijai sveikatos rodiklius. […]

No Picture

Dėl pakuotės lapelio suprantamumo tyrimų

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymu Nr. V-596 patvirtintų Vaistinių preparatų rinkodaros teisės suteikimo taisyklių 6.17 p nustato, kad „kartu su paraiška turi būti pateikiami konsultacijų su atitinkamomis pacientų grupėmis rezultatai, įrodantys, kad pakuotės lapelis yra suprantamas, aiškus ir paprastai naudojamas, vadovaujantis Europos Komisijos paskelbtų Taisyklių dėl vaistinių preparatų reglamentavimo Europos Sąjungoje 2C tome paskelbtu Vadovu dėl konsultacijų su tikslinėmis pacientų grupėmis dėl pakuotės lapelio“ . Įsakymas taip pat nustato, kad anksčiau įregistruotų vaistų pakuotės lapelis turi būti pakoreguotas pagal šiuos reikalavimus iki 2012 m. sausio 1 d. […]