
EMEA rekomendacijos ciproterono acetato saugumo duomenų papildymui
Europos vaistų agentūros farmakologinio budrumo darbo grupė, įvertinusi turimus duomenis dėl Ciproterono acetato sukeliamos meningiomų rizikos, nusprendė harmonizuoti vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra ciproterono acetato, rinkodaros pažymėjimo priedus. Pakeitimai taikomi ciproterono turintiems vaistiniams preparatams, kurių dozė viršija 2 mg. […]