
EMA rekomendacijos dėl vaistinio preparato citalopramo saugumo duomenų papildymo
Europos vaistų agentūros (toliau – EMA) farmakologinio budrumo darbo grupė (toliau – PhVWP), įvertinusi vaistinio preparato citalopramo spontaninių pranešimų bei klinikinių tyrimų duomenis dėl pailgėjusio QT intervalo rizikos, rekomenduoja papildyti vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra citalopramo, rinkodaros pažymėjimo priedus. […]