Užsienio naujienos

Neseniai paskelbto tyrimo duomenimis, į nosį purškiami gliukokortikoidai (INGK) gali sukelti arba pabloginti migreną ar į ją panašius galvos skausmus. Mokslininkai atliko Pasaulio Sveikatos Organizacijos ir kitų šaltinių duomenų apžvalgą ir nustatė 38 su INGK vartojimu susijusius migrenos atvejus. […]

„Novartis“ pasirašė su „Portola Pharmaceuticals“ sutartį, kuri suteikia Šveicarijos farmacijos pramonės gigantui išskirtines teises į JAV biotechnologijų kompanijos naują eksperimentinį antikoaguliantą elinogrelį. Šiuo metu vyksta šito preparato II fazės tyrimas. „Novartis“ sumokės 7 mln. JAV dolerių ir kartu su „Portola“ padengs visas vykstančio tyrimo išlaidas. […]

Europos Komisija aprobavo kompanijos „Roche“ vaistą nuo vėžio rituksimabą lėtinei limfocitinei leukemijai (LLL) gydyti. Šis preparatas bus skiriamas derinyje su kitais vaistais pacientams, prieš tai negydytiems nuo LLL, dažniausio suaugusiųjų leukemijos tipo. […]

Labai mažo kiekio žemės riešutų miltų vartojimas kasdien gali padidinti šių riešutų toleranciją vaikams, kurie yra alergiški arachiui. Tačiau šį faktą nustatę mokslininkai pabrėžia, jog šiuo būdu negalima bandyti gydyti alergiją savarankiškai. Nors rezultatai ir yra daug žadantys, dar reikia patobulinti miltų dozavimo metodiką. […]

JAV Maisto ir vaistų valdyba (FDA) aprobavo vieną geriausiai parduodamų kompanijos „AstraZeneca“ preparatų lėtinei obstrukcinei plaučių ligai (LOPL) gydyti. Anglijos–Švedijos farmacijos kompanija praneša, kad budesonidas/formoterolis bus skiriamas vartoti dukart per dieną kaip palaikomoji terapija, mažinanti kvėpavimo takų obstrukciją pacientams, sergantiems LOPL, taip pat lėtiniu bronchitu ir emfizema. […]

Mezenchiminių kamieninių ląstelių alotransplantatai gali paskatinti čiurnos ir pėdos lūžių gijimą ir tapti tinkamu kaulo autotransplantato pakaitalu. Tokiu būdu klinikinė kamininių ląstelių terapija įsiveržia į podiatrinę ir ortopedinę chirurgiją. Buvo nustatyta, kad suaugusių osteoprogenitorinės kamieninės ląstelės, kurios randamos kaulų čiulpuose, yra atsakingos už taisyklingą ir patikimą kaulo defektų gijimą. […]

JAV Maisto ir Vaistų Tarnyba (FDA) aprobavo kompanijos „GTC Biotherapeutics Inc.“ antikoaguliantą. Tai pirmas JAV aprobuotas preparatas, pagamintas naudojant genetiškai modifikuotus gyvūnus. […]

Europos Komisija pritarė prasugrelio vartojimui aterotrombozės prevencijai pacientų, kurie serga ūminiais koronariniais sindromais (ŪKS) ir kuriems atliekamos perkutaninės intervencijos (PKI). Aprobavimas paremtas ašinio Terapinių Išeičių Gerinimo Optimizuojant Trombocitų Inhibiciją Prasugreliu Įvertinimo Tyrimo (TRITON—TIMI 38) rezultatais. […]

JAV Maisto ir Vaisų Tarnyba (FDA) praneša, kad vaistas nuo epilepsijos zonisamidas sukėlė metabolinę acidozę keliems jį vartojusiems pacientams. Todėl FDA pataria gydytojams įvertinti bikarbonatų koncentraciją serume prieš paskiriant šį vaistą bei reguliariai kartoti tyrimą gydymo eigoje, net jeigu nėra acidozės simptomų. […]

Didžiojoje Britanijoje buvo aprobuotas naujas kompanijos „Celgene“ azacitidino preparatas. Šis preparatas atiteko kompanijai pernai įsigijus už 2,9 mlrd. JAV dolerių kompaniją „Pharmion“. Azacitidinas ženkliai pailgina pacientų, sergančių retomis kraujo vėžio formomis, išgyvenamumą. Prieš 5 m. šis preparatas buvo aprobuotas kitapus Atlanto. […]