No Picture

Ypatingas įspėjimas dėl metaklopramido turinčių preparatų

Metaklopramidas sąlygoja negrįžtamą lėtinę diskineziją, kurios rizika tiesiogiai priklauso nuo vaisto vartojimo trukmės ir suvartotų dozių skaičiaus. Todėl JAV Maisto ir vaistų valdyba (FDA) reikalauja iš vaistų gamintojų papildyti metaklopramido turinčių preparatų informacinius lapelius paryškintu įspėjimu apie tokio šalutinio poveikio tikimybę. Be to, farmacijos kompanijos turės sukurti būdus rizikai įvertinti bei užtikrinti, kad pacientams bus suteikta informacija apie vaisto vartojimo riziką. […]

No Picture

Šlapimo tyrimas padės diagnozuoti agresyvų prostatos vėžį

Mokslininkai iš Mičigano Universiteto nustatė, kad šlapimo tyrimas prilygsta prostatos specifinių antigenų (PSA) kraujyje testui diagnozuojant agresyvųjį prostatos vėžį. Testas, kuriuo metu šlapime nustatomi prostatos vėžiui būdingi metabolitai, gali būti kartu su PSA ir kitais tyrimais naudojamas atliekant profilaktinį prostatos vėžio patikrinimą. […]

No Picture

FDA aprobavo vienkartinius iš anksto užpildytus insulino švirkštus

Kompanija „Sanofi–Aventis“ paskelbė, kad vienkartiniai iš anksto užpildyti insulinu švirkštai yra aprobuoti JAV Maisto ir vaistų valdybos (FDA). Švirkštai užpildyti rDNR kilmės insulino glulisinu, greito veikimo injekcijoms skirtu insulino analogu. Jie yra skirti glikemijos kontrolei pagerinti suaugusiesiems ir vyresniems nei 4 m. amžiaus vaikams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu (CD), arba 2 tipo CD sergantiems suaugusiesiems. […]

No Picture

Po 4 m. Indija pateks į farmacijos pramonės centrų penketuką

Indija atskleidė savo planus tapti vienu iš penkių pasaulio farmacijos inovacijų centrų ir sukurti 500 000 naujų darbo vietų šioje srityje per artimiausius 4 m. Šalies Cheminių medžiagų ir trąšų ministerija laukia, kol ministras pirmininkas pritars naujam planui, pagal kurį per ateinančius 5 m. į farmacijos pramonę bus investuota daugiau nei 1 mlrd. JAV dolerių. […]

No Picture

FDA aprobavo naują tepalą psoriazės gydymui

JAV Maisto ir Vaistų Tarnyba (FDA) aprobavo 3 mcg/g pirmą panašų tepalą, kurio sudėtyje yra aktyvios vitamino D3 formos – kalcipotriolio, psoriazės gydymui. Buvo įrodyta, kad kalcipotriolio tepalas yra saugus ir veiksmingas suaugusiųjų, vyresnių nei 18 m. amžiaus, vidutinio sunkumo ir sunkios psoriazės gydymo būdas. […]