Užsienio naujienos

JAV Maisto ir Vaistų Tarnyba (FDA) pritarė imatinibo mesilato skyrimui virškinimo trakto stromos navikų (VTSN) atsinaujinimo po operacijos prevencijai. Šis aprobavimas suteikia naujas viltis pacientams, sergantiems šia nedažna piktybine liga. […]

Kompanija „Labopharm“ paskelbė, kad JAV Maisto ir Vaistų Tarnyba (FDA) aprobavo prailginto atsipalaidavimo vieną kartą per dieną vartojamą tramadolį vidutinio intensyvumo ir stipraus lėtinio skausmo gydymui. […]

„Roche“ siekia savo populiaraus preparato aprobavimo glioblastomos gydymui Europoje. Šveicarijos farmacijos pramonės gigantas pateikė prašymą aprobuoti bevacizumabą nesėkmingai gydytos glioblastomos gydymui. […]

Kompanijos „Janssen—Cilag“ dukterinės įmonės „Johnson & Johnson“ biologinis preparatas Stelara buvo aprobuotas Europos Sąjungoje psoriazės gydymui. Stelara (ustekinumabas) yra pirmasis naujos kartos biologinis preparatas, veikiantis interleukinus 12 ir 23, kurį Europos Komisija aprobavo suaugusiųjų vidutinio sunkumo ir sunkios žvynelinei, nepasiduodančiai sisteminiam gydymui ciklosporinu, metotreksatu ir PUVA (psoralenas plius A spektro ultravioletiniai spinduliai), gydyti. […]

Vaikų, sergančių dėmesio stokos/hiperaktyvumo sutrikimu (ADHD), atsilieka žievės—dryžuotojo kūno—gumburo sistemos dalių išsivystymas. Tyrimo rezultatai leidžia manyti, kad anksti išsivystančios smegenų dalys, tokios kaip požievinės sritys (atsakingos už motoriką) gali įtakoti vėliau išsivystančių smegenų dalių, tokių kaip priefrontalinė žievė (svarbi vykdymo funkcijoms), raidą. […]

Šveicarijos farmacijos pramonės gigantą pasiekė džiugi žinia, kad Japonijos vaistų kontrolieriai aprobavo 4 „Novartis“ preparatus — Tasigna, Xolair, Co—Dio ir Lucentis. […]

12 antros kartos antidepresantų metaanalizės rezultatai rodo, kad vaistai, geriausiai suderinantys tokias savybes, kaip veikimo pradžia, gydymo tolerancija ir kaina, yra „Pfizer“ Zoloft ir „Lundbeck“ / „Forest Laboratories“ Cipralex/Lexapro. […]

Kompanija „Watson Pharmaceuticals Inc.“ praneša, kad JAV Maisto ir Vaistų Tarnyba (FDA) aprobavo 10 proc. oksibutinino chlorido gelį (Gelnique) hiperaktyvios šlapimo pūslės (HAŠP) gydymui. Nauja šio antispastinio preparato forma yra egzistuojančio gydymo alternatyva žmonėms, kenčiantiems nuo šlapimo nelaikymo, nekontroliuojamo noro šlapintis ir labai dažno šlapinimosi. […]

Kompanija „NovaDel“ praneša, kad JAV Maisto ir Vaistų Tarnyba (FDA) aprobavo zolpidemo tartrato purškalą į burną (Zolpimist) trumpą laiką gydyti nemigą, sukeltą miego iniciacijos sutrikimo. Vaistas yra 5 ir 10 mg stiprumo. Tokia vaisto forma leidžia veikliajai medžiagai greitai rezorbuotis per burnos gleivinę. šiuo metu zolpidemas yra hipnozinis preparatas, dažniausiai pasaulyje skiriamas nemigos gydymui. […]

JAV mokslininkai teigia, kad iki šiol nebuvo atlikta jokių tyrimų, kurie įrodytų, jog abortas sukelia psichologinį stresą arba taip vadinamą postabortinį sindromą, o visos pastangos tai įrodyti turi politinį pagrindą. […]