Užsienio naujienos

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committe of Human Medicinal Products, CHMP) atnaujino vakcinos „Comirnaty” preparato charakteristikų santrauką. Paaiškinama CHMP pozicija dėl intervalo tarp pirmosios ir antrosios vakcinos dozių. […]

Europos vaistų agentūrai (EVA) pateikta paraiška dėl vakcinos nuo COVID-19 ligos, kurią kuria farmacijos kompanija „AstraZeneca“, bendradarbiaudama su Oksfordo universitetu, sąlyginės registracijos (angl. conditional marketing authorisation). Pagal sutartį su Europos Komisija (EK) Lietuvai šios vakcinos, kai tik ji bus registruota, numatoma patiekti 1,86 milijonus dozių. […]

Europos Komisija pasiūlė ES valstybėms narėms papildomai įsigyti bendrovių „BioNTech“ ir „Pfizer“ pagamintų 200 mln. COVID-19 vakcinų dozių, taip pat galimybę įsigyti dar 100 mln. dozių. Taip ES galėtų įsigyti iki 600 mln. dozių šios vakcinos, kuri jau pradėta naudoti visoje ES. […]

Europos vaistų agentūra rekomendavo pritarti amerikiečių kompanijos MODERNA sukurtos vakcinos nuo COVID-19 ligos sąlyginei registracijai. Vakcina siekiama užkirsti kelią COVID-19 ligos plitimui. Vakcinos registracijai dar turi pritarti Europos Komisija. […]

Apibendrinti EAST-AFNET 4 tyrimo duomenys rodo, kad ankstyva pirmą kartą nustatyto prieširdžių virpėjimo ritmo kontrolė pagerina klinikines baigtis. Prieširdžių virpėjimo gydymo pradžia dažniausiai užvilkinama, nebent pacientas jaučia nemalonius simptomus, nors skilvelių susitraukimų dažnis ir kontroliuojamas. EAST-AFNET 4 tyrimo vadovas Hamburgo universiteto Širdies ir kraujagyslių centro ir Birmingamo universiteto (Jungtinė Karalystė) profesorius Paulus Kirchhof sako, kad nustačius prieširdžių virpėjimą didžiausia sunkių širdies ir kraujagyslių komplikacijų ir mirties rizika būna pirmaisiais metais, todėl labai svarbu kuo anksčiau pradėti adekvatų gydymą. […]

Europos vaistų agentūra (EVA) rekomendavo pritarti sąlyginei vakcinos „Comirnaty“, kurią sukūrė „BioNTech“ ir „Pfizer“ registracijai. Vakcina siekiama užkirsti kelią COVID-19 ligos plitimui tarp vyresnių nei 16 metų amžiaus asmenų. […]

Nuorodos į naują Europos Komisijos tinklalapį, kuriame galite rasti svarbiausią informaciją apie COVID-19 vakcinas lietuvių kalba. Tinklapyje atsakoma į klausimus, kaip veikia vakcinos, kaip jos kuriamos, kaip suteikiamas jų rinkodaros leidimas ir kaip jos pateikiamos rinkai. Taip pat pristatomos pagrindinės Europoje taikomos vaistų ir vakcinų saugumo užtikrinimo priemonės. […]

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komiteto (CHMP) (angl. Committe of Human Medicinal Products, CHMP) ekspertai pastarosiomis savaitėmis intensyviai dirbo vertindami kompanijų „BioNTech“ ir „Pfizer“ pateiktus duomenis dėl vakcinos nuo COVID-19 ligos, žinomos, kaip BNT162b2. Duomenys vertinami todėl, kad kompanijos kreipėsi dėl šios vakcinos sąlyginės registracijos. […]

Nuo šių metų balandžio Estijos farmacijos politikoje įgyvendinti kardinalūs pokyčiai. Nors ne visi parlamentarai tokiems pokyčiams pritarė ir juos palaikė, reformos priešininkams nepavyko įrodyti, kad lig tol galiojęs Farmacijos įstatymas turėtų likti koks buvęs. […]

Europos Komisija paskelbė Europos klimato paktą – iniciatyvą, suteikiančią visiems galimybę dalytis informacija, diskutuoti, imtis veiksmų klimato krizės klausimu ir būti vis didėjančio Europos kovos su klimato kaita judėjimo dalimi. Naudojantis internetine platforma, rengiant piliečių dialogus bei keičiantis nuomonėmis bus skatinama skaitmeninės ir žaliosios pertvarkos sąsaja. Regionai, vietos bendruomenės, pramonė, mokyklos ir pilietinė visuomenė raginami dalytis informacija apie klimato kaitą bei aplinkos būklės blogėjimą ir apie šių egzistencinių grėsmių šalinimą. […]