No Picture

EVA peržiūri informaciją apie remdesivirą

Europos vaistų agentūros (EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (angl. Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) pradeda signalo apie ūminį inkstų pažeidimą pacientams, vartojusiems vaistinio preparato „Veklury“ (remdesiviras), peržiūrą. […]

No Picture

Prie „rescEU“ medicinos reikmenų rezervą priimančių šalių prisijungė dar keturios

Danija, Graikija, Vengrija ir Švedija prisijungė prie Vokietijos ir Rumunijos kaip „rescEU“ medicinos reikmenų rezervą priimančios šalys. Dabar jau iš viso šešios ES valstybės narės su Europos Komisijos finansine pagalba kuria gyvybę saugančių apsauginių ir kitų gyvybiškai svarbių medicinos reikmenų rezervą, kuris gali būti išdalytas visoje Europoje susidarius ekstremalioms medicininėms situacijoms, pvz., jei nacionalinės priežiūros sistemos sulauktų ypač didelio koronavirusu užsikrėtusių pacientų skaičiaus. […]

No Picture

Vaistininkystė Švedijoje. Apie šios šalies vaistinių ypatumus, personalą, klientus ir teikiamų paslaugų spektrą

Vaistinėje Švedijoje jau ne vienus metus dirbanti kaunietė Urtė Peleckytė respublikinėje konferencijoje, skirtoje farmacijos specialistams, papasakojo apie Švedijos vaistininkystės ypatumus, ten galiojančius teisės aktus, pasidalijo kita farmacijos specialistams aktualia informacija. Urtė – viena iš aktyvių jaunų specialistų, kurie drąsiai priima naujoves, nesibaimina profesinių ir gyvenimo pokyčių. […]

No Picture

Užbaigė parengiamąsias derybas su „BioNTech-Pfizer“ dėl galimos vakcinos pirkimo

Europos Komisija užbaigė parengiamąsias derybas su bendrove „BioNTech-Pfizer“ dėl galimos vakcinos nuo COVID-19 pirkimo. Užbaigus parengiamąsias derybas turėtų būti sudaryta išankstinė pirkimo sutartis, kuri bus finansuojama pagal Skubios paramos priemonę. Parengta sutartis su „BioNTech-Pfizer“ suteiktų galimybę visoms ES valstybėms narėms įsigyti vakciną, taip pat nemokamai suteikti ją mažesnių ir vidutinių pajamų šalims ar paskirstyti Europos šalims. Numatoma, kad Europos Komisija turės sutartinę sistemą pradiniam 200 mln. dozių pirkimui visų ES valstybių narių vardu, taip pat galimybę įsigyti dar iki 100 mln. dozių, kurios būtų tiekiamos, kai pasitvirtins, kad vakcina yra saugi ir veiksminga kovojant su COVID-19. […]

No Picture

Stabilioji išeminė širdies liga ir širdies nepakankamumas – invazinį ar konservatyvų gydymą pasirinkti pirmiausia?

Naujausias klinikinis tyrimas ISCHEMIA atskleidė, kad sergant stabiliąja išemine širdies liga, vidutinio sunkumo arba sunkia išemija ir esant sumažėjusiai kairiojo skilvelio išstūmimo frakcijai (>35 proc.), pradinė invazinė strategija (angiografija ir revaskuliarizacija), jei įmanomas medikamentinis gydymas, nesumažina širdies ir kraujagyslių įvykių ir mirties rizikos, palyginti su konservatyvia strategija (vien medikamentiniu gydymu arba kartu su angiografija, jeigu vien medikamentai nepadeda). […]