Užsienio naujienos

Europos Komisija baigė parengiamąsias derybas su bendrove „CureVac“ dėl galimos vakcinos nuo COVID-19 pirkimo. Užbaigus parengiamąsias derybas turėtų būti sudaryta išankstinė pirkimo sutartis. […]

2019 m. Europos kardiologų ir Europos aterosklerozės draugijų (EKD/ EAD) gairėse naujausiais moksliniais tyrimais pagrįstos prielaidos, kad aterosklerozė prasideda nuo mažo tankio lipoproteinų cholesterolio (MTL-Ch) ir kitų daug cholesterolio ir apolipoproteino B (ApoB) turinčių lipoproteinų (LP) kaupimosi arterijų sienelėse. Statinai išlieka pagrindine dislipidemijų gydymo priemone siekiant sumažinti aterosklerozinės širdies ligos riziką, tiesiogiai susijusią su atitinkamu absoliučios MTL-Ch koncentracijos kitimu. […]

Reaguodama į nesibaigiančią koronaviruso pandemiją, Europos Komisija parems 23 naujus mokslinių tyrimų projektus ir jiems skirs 128 mln. EUR pagal ES mokslinių tyrimų ir inovacijų programą „Horizontas 2020“. […]

Europos Komisija pasirašė sutartį su farmacijos bendrove „Gilead“, kad užtikrintų „Veklury“ (remdesiviro prekinis ženklas) gydymo dozių tiekimą. „Veklury“ buvo pirmasis ES lygmeniu registruotas vaistas, skirtas gydyti nuo COVID-19. Nuo rugpjūčio pradžios valstybės narės ir JK, koordinuojant ir remiant Europos Komisijai, būtiniausiems poreikiams tenkinti galės gauti pirmąsias „Veklury“ partijas. […]

Šiuo metu visas pasaulis kovoja su sunkaus ūminio respiracinio sindromo koronaviruso 2 (SŪRS-CoV-2) protrūkiu. SŪRS-CoV-2 sukelia infekcinę ligą COVID-19, kuri neretai lemia pneumonijos išsivystymą [1]. Maždaug 10 proc. užsikrėtimo atvejų turi būti gydomi intensyviosios terapijos skyriuje ir gali baigtis mirtimi [2, 3]. Sveikatos specialistai ieško galimų COVID-19 gydymo būdų. Kol kas nustatytas kelių antivirusinių ir imuninę sistemą slopinančių vaistų tam tikras veiksmingumas gydant COVID-19 tiek in vitro, tiek bandymuose su gyvūnais, tiek ir keliuose klinikiniuose atvejuose [4]. […]

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committe of Human Medicinal Products, CHMP) pateikė nuomonę dėl priemonių, kurių turi imtis registruotojai, siekdami išvengti arba kaip įmanoma labiau sumažinti nitrozaminų kiekį žmonėms skirtuose vaistuose. […]

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committe of Human Medicinal Products, CHMP) pritarė sąlyginei antivirusinio vaisto remdesiviro, skirto gydyti COVID-19 ligą, registracijai (angl. conditional marketing authorisation). Indikacija, kuriai skirtas remdesiviras, yra „gydyti Covid-19 ligą suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų, kuriems yra plaučių uždegimas ir reikia papildomo deguonies“. […]

Kviečiame susipažinti su Europos Komisijos narės, atsakingos už sveikatą, straipsniu apie naująją ES sveikatos programą „ES – sveikatos labui“ (angl. EU4HEALTH), kurią EK siūlo naujajame ES daugiamečiame biudžete (2021-2027 m.). Pagal šią programą finansavimas sveikatai siektų 9,4 mlrd. EUR. […]

Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) atnaujino labiausiai koronaviruso infekcijos (COVID-19) paveiktų šalių sąrašą, iš jo išbraukdama Afganistaną, Andorą ir Gibraltarą, bet jį papildydama penkiomis naujomis – Bangladešu, Gvatemala, Izraeliu, Mauritanija bei Sent Vinsentu ir Grenadinais. Šis sąrašas įsigaliojo nuo birželio 20 d. […]

Nuo šiol Europos Sąjungos šalys gali teikti paraiškas pagal Skubios paramos priemonę dėl papildomo finansavimo būtiniausių prekių, medikų komandų ir koronavirusu užsikrėtusių pacientų vežimui. […]