Užsienio naujienos

Remdamasi ankstesnėmis iniciatyvomis skatinti laisvą ne asmens duomenų judėjimą bendrojoje skaitmeninėje rinkoje, Europos Komisija šiandien pateikia pasiūlymą dėl priemonių, kuriomis siekiama didinti duomenų prieinamumą Europos Sąjungoje. […]

2018 m. vasario 19 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos paracetamolio, modifikuoto ir pailginto atpalaidavimo, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį. […]

Žengiame į daug žadantį sveikatos srities inovacijų amžių. Tikslioji medicina, pažangiosios medicinos diagnostikos technologijos ir prietaisai, leidžiantys veiksmingai gydyti pacientus, gali kardinaliai pakeisti sveikatos priežiūrą. […]

Už sveikatą ir maisto saugą atsakingas Europos komisaras Vytenis Povilas Andriukaitis tikina esąs taip užsiėmęs, kad… neturįs laiko sirgti! Nors likimas (sveikatos prasme) jam nebuvo labai maloningas – teko stoti į rimtą mūšį su sunkiomis ligomis – iš „kovos lauko“ nugalėtoju išėjo ne liga, o buvęs sunkus ligonis… Kalbamės su EK komisaru apie jo ir visuomenės sveikatą bei ieškome atsakymų, kaip reikėtų visiems mums gyventi, kad savijauta kuo ilgiau būtų nepriekaištinga… […]

2018 m. sausio 11 d. įvyko ketvirtasis Europos Sąjungos finansuojamo Dvynių programos projekto „Moldovos Respublikos vaistų ir medicinos prietaisų agentūros, kaip vaistų, medicinos prietaisų ir farmacinės veiklos reguliavimo agentūros, stiprinimas“ priežiūros komiteto posėdis. Jo metu buvo įvertinti jau nuveikti darbai, taip pat iškelti pagrindiniai tikslai 2018-iems metams. […]

2017 m. lapkričio 15 d. Europos Komisija priėmė sprendimą C(2017) 7746 final, kuriuo ištaisomas 2017 m. vasario 16 d. Spendimas C(2017)1226 (final) dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolo, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį. […]

2017 m. rugsėjo 21 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos vankomicino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį. […]

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) patvirtino, kad nėra aiškių įrodymų, pagrindžiančių abiejų VIII krešėjimo faktoriaus (išskirto iš žmogaus kraujo plazmos ir pagaminto DNR rekombinantinės technologijos būdu) tipų inhibitorių atsiradimo dažnio skirtumus. […]

Europos vaistų agentūros (toliau – EVA) farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komitetas (toliau – PRAC) rekomenduoja sustabdyti paracetamolio modifikuoto atpalaidavimo tablečių registracijos pažymėjimo galiojimą. […]

Farmacijos specialistams skirtoje konferencijoje „Farmacijos aktualijos. 2017 m.“ Europos Sąjungos Vaistininkų grupės Generalinė sekretorė Jūratė Švarcaitė skaitė pranešimą „Pasaulinės farmacijos politikos tendencijos ir kryptys per visuomenės vaistinės prizmę“. […]