Užsienio naujienos

2016 m. birželio 9 d. Tarptautinėje širdies ritmo specialistų konferencijoje CARDIOSTIM – EHRA EUROPACE paskelbti Iovos (JAV) universiteto mokslininkų atlikto tyrimo rezultatai, kurie rodo, kad esant prieširdžių virpėjimui moteriškoji lytis iki 23 proc. gali padidinti hospitalizavimo poreikį dėl insulto, palyginti su vyriškosios lyties pacientais. Iovos universiteto ligoninės ir klinikos kardiologijos mokslinis bendradarbis dr. Ghanshyam Shantha konferencijos pranešime teigė, kad 15 metų trukusiame tyrime dalyvavo 1,1 mln. pacientų, turinčių prieširdžių virpėjimą. […]

Tarptautinio masto grėsmės sveikatai kelia esminių problemų tiek išsivysčiusioms, tiek besivystančioms šalims. Dėl užkrato pernešėjų plitimo ir išvystytų spartaus susisiekimo linijų žemynuose ir tarp jų ligų židiniai gali greitai išplisti į visas pasaulio dalis. Be didelio neigiamo poveikio žmonių sveikatai, dažnai taip pat galimi ir esminiai socialiniai ir ekonominiai sukrėtimai. […]

2016 m. rugsėjo 8 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių klinikinė ir (arba) bioanalitinė biologinio ekvivalentiškumo tyrimų dalis atlikta bendrovės „Alkem“ patalpose, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį. […]

Kaip Komisija gali padėti pasiekti, kad sveikatos priežiūros sistemos būtų efektyvesnės, lankstesnės ir prieinamesnės? Tai sudėtingas uždavinys, nes valstybės narės yra sukūrusios savo nacionalines sveikatos priežiūros sistemas, sveikatos srityje veikia jų darbuotojų tinklai ir institucijos bei jos pačios skiria išteklius. Tad kaip ES gali suteikti papildomos naudos? […]

Malaizijos valdžia ketvirtadienį pranešė užfiksavusi pirmąjį įtariamą užsikrėtimo Zikos virusu atvejį. Užsikrėtusioji yra 58-erių metų moteris, kuri, manoma, virusą galėjo "pasigauti" Singapūre, kur jau patvirtinta daugiau nei 100 susirgimų. […]

2016 m. rugpjūčio 8 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų „Saizen (ir susijusių pavadinimų vaistų) ir Humatrope (ir susijusių pavadinimų vaistų), kurių sudėtyje yra somatropino, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį. […]

2016 m. rugpjūčio 25 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra sevelamero, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 107e straipsnį. […]

2016 m. rugpjūčio 1 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų „Levonelle 1500 tabletės“ ir susijusių pavadinimų vaistų, kurių sudėtyje yra levonorgestrelio, registracijos pagal Komisijos Reglamento (EB) NR.1234/2008 13 straipsnį. […]

Europos Komisija paskelbė viešas konsultacijas dėl Europos Sąjungos valstybių narių parengtų Nacionalinių veiksmų planų, susijusių su profesijų reglamentavimu, peržiūra ir įvertinimu. […]

2016 m. birželio 29 d. Europos Komisija priėmė sprendimą dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra įkvepiamųjų kortikosteroidų, skirtų lėtinei obstrukcinei plaučių ligai gydyti, registracijos pagal Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/83/EB 31 straipsnį. […]