Dėl 2016 m. vasario 24 d. CMD(h) susitarimo
Savitarpio pripažinimo ir decentralizuotos procedūrų koordinavimo darbo grupė CMD(h) vienbalsiai pritarė Europos vaistų agentūros (toliau – EMA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komiteto (toliau – PRAC) rekomendacijai dėl vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra trimetazidino, registracijos pažymėjimų pakeitimo sąlygos. […]