Užsienio naujienos

Nustatyta, jog vaistai nuo demencijos gali padovanoti pacientams papildomo laiko savo namuose ir nukelti guldymą į slaugos instituciją. Šie duomenys nėra nauji, tačiau šį kartą Didžiojoje Britanijoje atliktas tyrimas nebuvo susijęs su jokia vaistų kompanija. […]

JAV maisto ir vaistų tarnyba (FDA) aprobavo kompanijos „Merck & Co.“ preparatą Juvisync, kurio sudėtyje yra vaistas nuo cukrinio diabeto Januvia ir cholesterolio kiekį mažinantis Zocor (t. y. sitagliptinas (100 mg) ir simvastatinas (10, 20 arba 40 mg) vienoje tabletėje). Taip pat turėtų pasirodyti tabletės, kuriose yra 50 mg simvastatino. Planuojama atlikti tyrimą ir palyginti, kaip gliukozės koncentraciją kraujyje mažina Januvia ir Juvisync. […]

JAV maisto ir vaistų tarnybos (FDA) Kardiovaskulinių ir renalinių vaistų konsultacinis komitetas rekomendavo aprobuoti kompanijų „Bayer“ ir „Johnson&Johnson‘s“ antikoaguliantą Xarelto (rivaroksabanas) prieširdžių virpėjimo tromboembolinių komplikacijų profilaktikai, nepaisant FDA apžvalgininkų nuogąstavimų. […]

Žurnale „British Medical Juornal“ rašoma, kad vakcinos nuo gimdos kaklelio vėžio Gardasil, gaminamos kompanijų „Merck“ ir „Sanofi Aventis“, kainos ir kokybės santykis gali būti geresnis nei jos konkurentės Cervarix, gaminamas kompanijos „GlaxoSmithKline“. Tai nauji duomenys iš tyrimo, kuriuo anksčiau naudojosi Didžiosios Britanijos vyriausybė, pasirinkdama preparatą nacionalinei 12–13 m. mergaičių vakcinacijos programai. […]

Europos Komisija priėmė naujus įstatymus, reguliuojančius informaciją apie receptinius preparatus, kurią vaistų gamintojai gali skelbti viešai. Remiantis jais, išliks draudimas reklamuoti receptinius vaistus. […]

Didžiosios Britanijos rinkoje pasirodė kompanijos „Janssen“ preparatas Incivo (telapreviras), skirtas 1 genotipo lėtinio hepatito C gydymui. Telapreviras yra naujas tiesioginio veikimo antivirusinis proteazės inhibitorius, aprobuotas gydyti 1 genotipo lėtiniam hepatitui C derinyje su peginterferonu alfa ir ribavirinu (t. y. dabartiniu standartiniu gydymu). Tai vienas naujos kartos preparatų, tiesiogiai veikiančių hepatito C virusą, tai suteikia vilties didesniam infekuotų žmonių skaičiui. […]

Neadekvatus gydymas vaikystėje didina suaugusiųjų depresijos ir prastesnio atsako į jos gydymą riziką, teigia mokslininkai iš Didžiosios Britanijos. Atlikę 16 epidemiologinių ir 10 klinikinių tyrimų analizę (iš viso virš 26 000 tiriamųjų), jie nustatė, kad tiems, kurie vaikystėje buvo gydomi nepakankamai, beveik dvigubai padidėja atsinaujinančių ir ilgai trunkančių depresijos epizodų rizika, be to, sumažėja tikimybė, kad, taikant psichoterapiją ir/ar medikamentinį gydymą, jiems pavyks pasiekti remisiją. […]

Nauji moterų sveikatos tyrimo rezultatai rodo, kad kai kurie plačiai vartojami vitaminų ir mineralų maisto papildai, ypač geležies preparatai, gali būti susiję su didesne mirties rizika. Nors dauguma papildų nebuvo susiję su šia rizika, žalingi pasirodė multivitaminai, vitaminas B6, folio rūgštis, taip pat mineralinė geležis, magnis, cinkas ir varis. […]

CATIE–AD tyrimo duomenimis, su Alcheimerio liga (AL) susijusių sujaudinimo ir psichozės gydymas atipiniais neuroleptikais gali ženkliai pabloginti pažinimo funkcijas. Tiriamiesiems buvo atsitiktinai paskirta vartoti olanzapiną (n = 100), kvetiapiną (n = 94), risperidoną (n = 85) ar placebą (n = 100). […]

Kohortinio populiacijos tyrimo, atlikto Didžiojoje Britanijoje, rezultatai rodo stiprų ryšį tarp antidepresantų vartojimo ir nepageidaujamų reakcijų, tokių kaip griuvimai, insultas, traukuliai ir bendras mirštamumas, rizikos vyresniems kaip 65 m. pacientams, sergantiems depresija. Pastebėta, kad tie, kuriems skiriami selektyvieji serotonino reabsorbcijos inhibitoriai (SSRI), jaučiasi prasčiau nei vartojantys senesnius triciklius antidepresantus. […]