Europos vaistų tarnyba (EMEA) paskelbė savo rekomendaciją nebepardavinėti Europoje svorį mažinančio preparato rimonabanto (prekinis pavadinimas Acomplia), kadangi vaisto veiksmingumas nebėra didesnis už nepageidaujamą poveikį.
Gamintojas „Sanofi-Aventis“ teigia, kad prekyba šiuo vaistu nutraukiama tik laikinai.Žinoma, kad šis preparatas sukelia nepageidaujamus neurologinius ir psichologinius poveikius, kaip antai depresiją ir mintis apie savižudybę, ir apie šiuos reiškinius nėra perspėta vaisto informaciniame lapelyje. Dėl šių priežasčių JAV maisto ir vaistų valdyba (FDA) dar 2007 m. birželį uždraudė prekybą juo. Europoje rimonabantas pasirodė 2006 m. birželį, o po metų EMEA pareikalavo dar kartą patikrinti vaisto saugumo duomenis.„Sanofi-Aventis“ planuoja įrodyti vaisto saugumą ir vėl prekiauti juo, nes yra įsitikinę, kad jis turi teigiamą terapinį poveikį nutukusiems ir antsvorio turintiems pacientams. Tyrimais nustatyta, kad vaistas mažina riebalų sankaupas, nors ir neturi įtakos aterosklerozės progresavimui, kaip buvo manoma anksčiau.