JAV Maisto ir Vaistų Tarnyba (FDA) aprobavo fesoterodino fumarato (Toviaz, „Pfizer“) hiperaktyvios šlapimo pūslės sindromo (HŠPS) gydymui suaugusiems. Fesoterodinas, kurio jau galima įsigyti Europoje, Valstijose pasirodys pirmoje 2009 m. pusėje.
Atpalaiduodamas šlapimo pūslės raumenis bei reguliuodamas nevalingus pūslės susitraukimus, fesoterodino fumaratas mažina šlapinimosi dažnį, slopina stiprų poreikį šlapintis ir šlapimo nelaikymą, kuriuos sukelia HŠPS. Jis išleidžiamas prailginto atsipalaidavimo tabletėmis po 4 ir 8 mg ir vartojamas vieną kartą per dieną. Šis preparatas yra panašus į tolterodino tartratą (Detrol LA, „Pfizer“), kuris šiuo metu yra dažniausiai nuo HŠPS skiriamas vaistas.
Fesoterodino saugumas ir veiksmingumas buvo įrodytas, atlikus 3 atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamus klinikinius bandymus. Vaistas gali turėti tokį nepageidaujamą poveikį, kaip burnos ir akių sausumas bei vidurių užkietėjimas. Toviaz negalima skirti vaikams, pacientams su sunkiu inkstų nepakankamumu bei vartojantiems ketokonazolą ar kitus preparatus, slopinančius fesoterodino metabolizmą.