No Picture

Lietuva panaudos Estijos patirtį diegiant elektroninę sveikatos sistemą

Taline buvo surengta tarptautinė e. sveikatos konferencija, kurioje Lietuvos sveikatos apsaugos ministerijos atstovai susipažino su Estijos, Suomijos ir kitų šalių patirtimi diegiant e. sveikatos sprendimus. ,,Estijos sprendimas visiškai atitinka mūsų viziją, todėl mums labai svarbu perimti Estijos patirtį ir ją panaudoti. Estijos sėkmė – stiprus kompetencijos centras, griežtas teisinis reglamentavimas, ir laipsniškas e. sveikatos paslaugų diegimas“, – sako Lietuvos sveikatos apsaugos ministerijos bendrųjų reikalų departamento direktorė Asta Meškerevičiūtė. […]

No Picture

Pasaulinė osteoporozės diena

Per paskutinius dešimt metų Lietuvoje kaulų retėjimą sukeliančia liga – osteoporoze sergančių žmonių skaičius išaugo tris kartus, rodo oficiali sergamumo statistika. Spalio 20-ąją minėdami Pasaulinę osteoporozės dieną medikai ir sergantieji kviečia prisiminti šią ligą. […]

No Picture

,,Europa prieš skausmą” – renginiai Lietuvoje

Dešimt metų Lietuvoje vyksta renginiai, skirti judėjimui ,,Europa prieš skausmą”. Tai – Europos skausmo draugijų federacijos iniciatyva, skirta supažindinti plačiąją visuomenę, medikus, sveikatos politikus su didžiąja sveikatos priežiūros problema – lėtiniu skausmu. Ši iniciatyva buvo oficialiai įteisinta 2001 m. spalio 9 d. Briuselyje, kuomet Europos parlamente buvo paskelbta lėtinio skausmo, kaip savarankiškos ligos deklaracija. […]

No Picture

PAGD pratybos Kaune

Radiacinės saugos centras (RSC) jau daugelį metų bendradarbiauja su Priešgaisrinės apsaugos ir gelbėjimo departamentu prie Vidaus reikalų ministerijos (PAGD) ne tik organizuojant ugniagesių gelbėtojų mokymus radiacinės saugos klausimais, bet ir organizuojant bei dalyvaujant bendrose pratybose. Kasmet seminarai ir pratybos organizuojamos su Ugniagesių gelbėtojų mokykla, Utenos PGV, Vilniaus PGV ir kt. […]

No Picture

VVKT internetinėje svetainėje bus skelbiama informacija apie leidimus atlikti klinikinius tyrimus

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba savo interneto svetainėje (žiūrėti „Klinikiniai tyrimai“ > „Leidimai atlikti tyrimus“) skelbs informaciją apie priimtus sprendimus išduoti leidimus atlikti klinikinius vaistinių preparatų tyrimus. Tai daryti įpareigoja Sveikatos apsaugos ministro 2010 m. rugsėjo 7 d. įsakymas Nr.V-763 „Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. gegužės 31 d. įsakymo Nr. V-435 „Dėl leidimų atlikti klinikinius vaistinių preparatų tyrimus išdavimo, tyrimų atlikimo ir kontrolės tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo“. […]

No Picture

Patvirtinti kokybės reikalavimai pagal Europos farmakopėjos 6.0 leidimo 6.8 priedą

2010 m. birželio 18 d. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus įsakymu Nr. V-577/B1-232 buvo pavesta pradinių medžiagų, veikliųjų medžiagų ir pagalbinių medžiagų, naudojamų vaistinių preparatų ir veterinarinių vaistų gamybai, vaistinių preparatų, tarp jų ekstemporalių vaistinių preparatų, ir veterinarinių vaistų gamintojams, Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos Gyvūnų sveikatingumo ir gerovės skyriui bei Nacionaliniam maisto ir veterinarijos rizikos vertinimo institutui savo veikloje laikytis kokybės reikalavimų, nurodytų Europos farmakopėjos 6.0 leidimo 6.8 priede. […]