No Picture

Dėl pakuotės lapelio suprantamumo tyrimų

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymu Nr. V-596 patvirtintų Vaistinių preparatų rinkodaros teisės suteikimo taisyklių 6.17 p nustato, kad „kartu su paraiška turi būti pateikiami konsultacijų su atitinkamomis pacientų grupėmis rezultatai, įrodantys, kad pakuotės lapelis yra suprantamas, aiškus ir paprastai naudojamas, vadovaujantis Europos Komisijos paskelbtų Taisyklių dėl vaistinių preparatų reglamentavimo Europos Sąjungoje 2C tome paskelbtu Vadovu dėl konsultacijų su tikslinėmis pacientų grupėmis dėl pakuotės lapelio“ . Įsakymas taip pat nustato, kad anksčiau įregistruotų vaistų pakuotės lapelis turi būti pakoreguotas pagal šiuos reikalavimus iki 2012 m. sausio 1 d. […]

No Picture

Nauja atsiskaitymo už kraują ir jo komponentus tvarka

Prieš kurį laiką gana plačiai skambėjo Nacionalinei kraujo programai skirtų lėšų, perdirbto kraujo produktų panaudojimo problemos, tai atliekančių įstaigų tarpusavio nesutarimai. Tad šiuos dalykus patikrinus Valstybės kontrolės auditoriams, išnagrinėjus specialistams imtasi gana esminių permainų. […]

No Picture

Informacija vaistininkams ir vaistininkų padėjėjams

Vaistininkai ir vaistininkų padėjėjai (farmakotechnikai), kurie savo pavardę randa sąraše, privalo iki 2010 m. kovo 15 d. Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VVKT) pranešti apie profesinės kvalifikacijos kėlimą ir vaistininko praktiką. Kontaktai: VVKT Farmacinės veiklos licencijavimo skyrius, el. paštas – auksedambrauskaite@vvkt.lt; tel. 8 (5) 212 4460. […]