Užsienio naujienos

Europos vaistų agentūra (EVA) paskelbė, kad kol kas nėra gavusi paraiškos dėl vakcinos „Sputnik V“, kurią sukūrė Rusijos Gamaleya nacionalinis epidemiologijos ir mikrobiologijos centras, tęstinės peržiūros ar registracijos. Nors viešoje erdvėje teigiama priešingai. […]

1820 metais Vilniuje aštuoni vaistininkai išleido profesinį periodinį žurnalą Pamiętnik Farmaceutyczny Wileński (Vilniaus farmacijos užrašai). Jie buvo vaistininkai praktikai, vaistinių savininkai, o redaktorius prof. Johanas Frydrichas Volfgangas (Johannes Friedrich Wolfgang, 1775–1859) – Vilniaus universiteto vaistinės vedėjas, Vilniaus universiteto Farmakologijos ir farmacijos katedros vadovas. Pagrindinė žurnalo tema – farmacijos mokslas. […]

Europos vaistų agentūros (EVA) ataskaitoje daroma išvada, kad surinkti saugumo duomenys apie vakcinos „Comirnaty“ vartojimą vakcinacijos kampanijose atitinka žinomą vakcinos saugumo profilį ir naujų šalutinių poveikių nenustatyta. […]

Europos vaistų agentūros (EVA) Žmonėms skirtų vaistų komitetas (angl. Committe of Human Medicinal Products, CHMP) atnaujino vakcinos „Comirnaty” preparato charakteristikų santrauką. Paaiškinama CHMP pozicija dėl intervalo tarp pirmosios ir antrosios vakcinos dozių. […]

Europos vaistų agentūrai (EVA) pateikta paraiška dėl vakcinos nuo COVID-19 ligos, kurią kuria farmacijos kompanija „AstraZeneca“, bendradarbiaudama su Oksfordo universitetu, sąlyginės registracijos (angl. conditional marketing authorisation). Pagal sutartį su Europos Komisija (EK) Lietuvai šios vakcinos, kai tik ji bus registruota, numatoma patiekti 1,86 milijonus dozių. […]

Europos Komisija pasiūlė ES valstybėms narėms papildomai įsigyti bendrovių „BioNTech“ ir „Pfizer“ pagamintų 200 mln. COVID-19 vakcinų dozių, taip pat galimybę įsigyti dar 100 mln. dozių. Taip ES galėtų įsigyti iki 600 mln. dozių šios vakcinos, kuri jau pradėta naudoti visoje ES. […]

Europos vaistų agentūra rekomendavo pritarti amerikiečių kompanijos MODERNA sukurtos vakcinos nuo COVID-19 ligos sąlyginei registracijai. Vakcina siekiama užkirsti kelią COVID-19 ligos plitimui. Vakcinos registracijai dar turi pritarti Europos Komisija. […]

Apibendrinti EAST-AFNET 4 tyrimo duomenys rodo, kad ankstyva pirmą kartą nustatyto prieširdžių virpėjimo ritmo kontrolė pagerina klinikines baigtis. Prieširdžių virpėjimo gydymo pradžia dažniausiai užvilkinama, nebent pacientas jaučia nemalonius simptomus, nors skilvelių susitraukimų dažnis ir kontroliuojamas. EAST-AFNET 4 tyrimo vadovas Hamburgo universiteto Širdies ir kraujagyslių centro ir Birmingamo universiteto (Jungtinė Karalystė) profesorius Paulus Kirchhof sako, kad nustačius prieširdžių virpėjimą didžiausia sunkių širdies ir kraujagyslių komplikacijų ir mirties rizika būna pirmaisiais metais, todėl labai svarbu kuo anksčiau pradėti adekvatų gydymą. […]

Europos vaistų agentūra (EVA) rekomendavo pritarti sąlyginei vakcinos „Comirnaty“, kurią sukūrė „BioNTech“ ir „Pfizer“ registracijai. Vakcina siekiama užkirsti kelią COVID-19 ligos plitimui tarp vyresnių nei 16 metų amžiaus asmenų. […]

Nuorodos į naują Europos Komisijos tinklalapį, kuriame galite rasti svarbiausią informaciją apie COVID-19 vakcinas lietuvių kalba. Tinklapyje atsakoma į klausimus, kaip veikia vakcinos, kaip jos kuriamos, kaip suteikiamas jų rinkodaros leidimas ir kaip jos pateikiamos rinkai. Taip pat pristatomos pagrindinės Europoje taikomos vaistų ir vakcinų saugumo užtikrinimo priemonės. […]