Klausimai ir atsakymai apie „Sandoz“ 10 mg loratadino tablečių svarstymą
Europos vaistų agentūra (European Medicines Agency, EMEA) įvykdė arbitražo procedūrą, taip užbaigdama nesutarimus tarp Europos Sąjungos narių dėl „Sandoz“ 10 mg loratadino pripažinimo. Agentūros Žmogaus vartojamų medicinos produktų komitetas (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) priėmė sprendimą, kad „Sandoz“ 10 mg loratadino nauda nėra didesnė už šio vaisto riziką, ir leidimas pradėti vaisto pardavimą, išduotas Nyderlanduose, negali būti pripažintas kitose ES valstybėse. […]